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La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una afección de origen genético que causa tumores benignos en y debajo de la piel, a menudo con problemas óseos, hormonales y de otro tipo. Obtenga más información sobre cómo se diagnostica y trata.
La parálisis cerebral es un problema que afecta al tono muscular, el movimiento y la coordinación. Este artículo explica las causas, el diagnóstico, el tratamiento y cómo afrontamiento.
Los niños con parálisis cerebral atáxica tienen problemas de equilibrio. Pueden caminar con las piernas bastante más separadas entre sí que los demás niños. Algunos pacientes también tienen problemas para percibir la profundidad.
La parálisis cerebral atetoide (también llamada disquinética) es un tipo de parálisis cerebral. Los niños con parálisis cerebral atetoide tienen problemas para controlar los movimientos musculares.
La parálisis cerebral afecta al movimiento y al control de los músculos. Las personas con parálisis cerebral tienen esta afección durante toda la vida.
La parálisis de Bell es una debilidad repentina en un solo lado de la cara. Aunque esta parálisis puede ser alarmante, por lo general desaparece en cuestión de semanas.
Las rasopatías son un grupo de afecciones de origen genético. Se llaman rasopatías porque se deben a problemas en la vía RAS, que es una de las maneras en que se comunican las células de nuestros cuerpos
Una resonancia magnética del cerebro es una prueba segura e indolora que permite obtener imágenes detalladas del cerebro y el tallo cerebral. Puede ayudar a detectar quistes, tumores, hemorragias y otros problemas.
Si una mujer bebe alcohol durante el embarazo, su bebé podría nacer con el síndrome de alcoholismo fetal (SAF), que causa una amplia gama de problemas físicos, conductuales y de aprendizaje.
