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La enfermedad de Pompe es un trastorno genético que provoca debilidad muscular que empeora con el tiempo. Puede afectar principalmente a muchos de los sistemas del cuerpo.
La epilepsia hace que las señales eléctricas en el cerebro fallen, lo que puede provocar múltiples convulsiones. Cualquiera puede tener epilepsia a cualquier edad, pero la mayoría de los diagnósticos nuevos se hacen en niños.
Los niños con epilepsia del lóbulo temporal (ELT) tienen crisis que se inician en uno de los lóbulos temporales del cerebro. Estas áreas cerebrales participan en el control de las emociones y en la memoria a corto plazo.
La epilepsia intratable tiene lugar cuando los medicamentos recetados para controlar las crisis convulsivas no funcionan. Los médicos pueden recomendar hacer una cirugía u otros tratamientos.
Los niños con epilepsia mioclónica juvenil tienen crisis convulsivas que suelen empezar alrededor de los diez años de edad. Las crisis pueden ocurrir con menos frecuencia en la etapa adulta, pero puede ser necesario medicarse de por vida.
Los niños con epilepsia rolándica benigna tienen crisis epilépticas que implican convulsiones, sacudidas, entumecimiento u hormigueo en la cara o en la lengua.
La esclerosis múltiple es una enfermedad que afecta al sistema nervioso central. Los síntomas de la esclerosis múltiple varían según los nervios que estén afectados.
Los espasmos infantiles son un trastorno convulsivo en los bebés. Los espasmos suelen desaparecer antes de los cuatro años de edad. Muchos bebés tienen otros tipos de epilepsia más adelante.
La espina bífida es un defecto de nacimiento que implica el desarrollo incompleto de la médula espinal o las meninges. Por lo general, se detecta antes de que nazca un bebé y se trata de inmediato.
